§ 16-1. Risikovurdering av helsefare ved kunstig optisk stråling

Arbeidsgiveren skal kartlegge og dokumentere i hvilken utstrekning arbeidstakerne utsettes for kunstig optisk stråling og vurdere enhver risiko for deres helse og sikkerhet forbundet med kunstig optisk stråling. Vurdering, beregning og måling av eksponering skal inngå som del av risikovurderingen.
Risikovurderingen skal særlig ta hensyn til:
  1. a.
    nivå, bølgelengdeområde og eksponeringstid i forbindelse med kunstig optisk stråling,
  2. c.
    informasjon fra produsenter av kunstig optiske strålekilder og tilhørende arbeidsutstyr,
  3. d.
    virkninger på helsen og sikkerheten til arbeidstakere som tilhører særlig følsomme risikogrupper,
  4. e.
    virkninger på arbeidstakernes helse og sikkerhet som skyldes vekselvirkninger på arbeidsplassen mellom kunstig optisk stråling og kjemiske stoffer som påvirker lysfølsomheten,
  5. f.
    indirekte virkninger, som for eksempel blending og forbigående synsforstyrrelser, eksplosjon eller brann,
  6. g.
    tilgjengeligheten av alternativt utstyr som er konstruert for å redusere eksponeringsnivået for kunstig optisk stråling,
  7. h.
    relevant informasjon fra helseundersøkelser og annen offentlig informasjon,
  8. i.
    eksponering for kunstig optisk stråling fra flere kilder og,
  9. j.
    klassifiseringen av laserutstyr definert i samsvar med den relevante IEC-standarden, og kunstige optiske strålingskilder som kan forårsake skader lignende dem som forårsakes av laser i klasse 3B eller 4, risikoklassifisering av ikke-koherente optiske kilder eller annen tilsvarende klassifisering.